NF2 - 神經纖維瘤 @ 中壢高正雄骨科復健診所

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NF2 - 神經纖維瘤

這種情況是一種遺傳性疾病，神經系統。它影響對神經的神經細胞和組織導致腫瘤的生長和發展。有2種類型：
NF1，這是比較常見的類型
NF2的，這是不常見的，但往往更嚴重的形式

共同的信念相反，NF是不一樣的像人病。
在身體上發生了什麼事？

這種疾病是身體的基因中的突變引起的。大約一半的時候，這種突變是繼承自父。但另一半的情況下油然而生。NF1和NF2由2個不同的基因突變造成的。這種突變會導致腫瘤生長的身體沿神經。它也可以影響組織如骨骼和皮膚如何發展。NF2，雖然較為少見，往往是更嚴重的。沿著腦神經和脊髓神經，尤其是聽覺神經的腫瘤形成。這也導致其他的大腦和脊髓病變
的原因和疾病的風險是什麼？

一位家長誰擁有這種疾病有50％的機會通過同樣的形式NF每個他或她的孩子。但另外50％的情況下發展自己。它不知道為什麼。所有性別和種族的人有一個平等的機會，NF。NF1影響全世界每4000個出生約1。NF2較為少見，影響全球大約只有1 40,000出生。NF1和NF2一起影響超過10萬人在美國的
症狀和體徵
的疾病的症狀和體徵是什麼？

NF1

NF1症狀常在出生時或嬰兒期注意。幾乎所有受影響的兒童將有症狀的10歲。症狀包括：
皮膚外觀的變化，如咖啡太子港牛奶斑
或皮膚下
擴大祛斑型斑點腋下或腹股溝區
點上的眼睛虹膜的稱為Lisch結節，
骨骼異常的豌豆大小的凸點如羅圈腿或脊柱側彎

NF2

這種形式的查詢結果在腫瘤的身體兩側。症狀包括：
多個腫瘤，頭部和脊椎神經
聽力損失開始在青少年或早期twentie
小號
耳鳴，耳鳴
平衡不佳
頭痛
面部疼痛或麻木如何診斷是疾病
診斷與測試
？

醫生將開始徹底的醫療病史和體檢。他或她將尋求變化，皮膚，腫瘤，骨異常。父母或兄弟姐妹與NF也將導致醫生懷疑NF孩子。當醫生懷疑NF2，X-射線和MRI / CAT掃描的大腦和脊柱可能會訂購。NF1和NF2的血液測試也可提供。什麼可以做，以防止疾病的
預防和期望
嗎？

目前，沒有已知的方法，以防止NF一旦孩子出生的突變基因，但正在做大量的研究。遺傳測試和輔導，為受影響的家庭可能需要幫助家長作出決定生兒育女。
長期疾病的影響是什麼？

NF1輕度至中度的，在大多數人的影響，但導致學習障礙大約有一半的人誰擁有它。其他可能出現的問題與NF1和/或NF2包括：
血壓高
的脊柱彎曲，稱為脊柱側彎的
貧困形成的長骨，如股骨腿
言語問題
癲癇症
白內障
可憐的身體圖像由於皮膚色斑和腫瘤
失明
耳聾
患者，雖然這是罕見的