美國食品暨藥物管理局（FDA）8月16日建議，用以治療低血壓的邁妥林錠（midodrine）應該下架。該藥因屬治療嚴重或危及生命疾病之藥品，FDA僅根據臨床試驗之初步結果顯示有療效，所以於1996年採快速審查通過方式，核准該藥品上市，並允許Shire Development藥廠將此學名藥以ProAmatine為名於市面販售。

         但由於此藥並沒有進行上市後試驗之持續追蹤研究，以證明其臨床效益與價值，故FDA建議將該藥品下架， FDA估計光是去年，美國就有約10萬人正在服用此藥，這是FDA首次對通過快速審查的上市藥物採取類似的行動。

        該藥品主要作用在α1- adrenergic receptors，可增加動脈血管收縮，減少靜脈血液滯留，使血壓上升，以作為治療血壓過低及姿態性低血壓（orthostatic hypotension）之用，姿態性低血壓指的是由平躺改為立姿時，收縮壓下降大於20或舒張壓下降大於10毫米汞柱，會出現包括頭暈、頭痛、眼前發黑或暫時性視覺消失、虛弱、嗜睡、甚至昏厥等症狀。

        某些藥物如利尿劑、血管擴張劑等，也容易引發姿態性低血壓；預防姿態性低血壓的發生，可在平常從躺、蹲或坐要站起來時，動作放慢；穿著彈性襪亦可改善下肢血液滯留靜脈之情況，如此便可減少及預防姿態性低血壓的發生。