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藥名（學名）：TAMSULOSINE HYDROCHLORIDE
商品名（廠商）：
TAMSULOSIN(生達)
成份：
每膠囊含0.2mg。
藥物作用：
阻斷α1A-腎上腺素激性受器引起膀胱出口與前列腺的平滑肌鬆弛，
因而改善尿道血流和減低良性前列腺肥大。
藥物動力學：
吸收：迅速由胃腸道吸收；
半衰期：14～15小時；
到達最高血中濃度時間：空腹4～5小時，飯後6～7小時；
分佈：廣佈於身體組織，包括腎臟與前列腺；
代謝：肝；
排泄：76%由尿。
治療項目：
良性前列腺肥大症。
用法用量：
口服 良性前列腺肥大症－每天一次飯後30分鐘服用0.4mg，
可增至一天0.8mg。
副作用：
（１）全身：無力、背或胸痛。
（２）中樞神經系統：頭痛、眩暈、失眠。
（３）心血管：起立性低向壓。
（４）胃腸：下痢，噁心。
（５）呼吸：鼻炎，咽炎，咳嗽增加，竇炎。
（６）其他：性慾減低，異常射精。
注意事項：
（１）每天在同一餐後30分鐘給藥，膠囊必需整個吞嚥，
不要粉碎、咬碎或打開。
（２）由改善排泄顯現治療效果。
（３）監測起立性低血壓的徵兆，先測取躺臥的血壓然後站立的。
若站立時收縮期壓下降15mmHg以上或心搏率增加15搏以上，
應立即報告。
（４）接受Warfarin治療的患者應密切監測。
（５）緩慢的變換姿勢以淢低起立性低血壓。
（６）有眩暈，暈厥應立即報告，在藥物反應確知以前，
勿從事有危險性的活動。
（７）與cimetidine併用會增加本劑起立性低血壓的副作用。
使用禁忌：
本身對α1A-腎上腺素激性阻斷劑同時使用，授乳之母親，小兒。
交互作用：
cimetidine會減低本劑之廓清力。
HARNALIDGE D 0.2MG(TAMSULOSIN HCL 0.2MG)
藥理作用
1. 作用機轉：本品經由尿道前列腺部之的接受體之阻斷，致使尿道內壓曲線之前列腺部壓降低，而改善前列腺肥大症所伴隨之排尿障礙。
2. 交感神經α接受體阻斷作用：本品選擇性地對α1接受體，作競爭性地阻斷，此作用是prazosin HCL的1/2.2到22倍，phentilamine mesilate的45～140倍強。
3. 對下部尿路(尿道、膀胱)及前列腺的作用：本品對α1接受體的阻斷作用是prazosin HCL的23～98倍，phentolamine mesilate的87～320倍強。
4. 排尿障礙改善作用：本品可使尿道內壓曲線的前列腺部壓降低。此外，本品不影響規律的膀胱收縮以及膀胱內壓曲線。
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
用法用量
通常，成人每日1次，於餐食後，口服投與Tamsulosin Hydrochloride 0.2mg。另外，依年齡、症狀適宜增減之。此藥如於睡前服用要注意是否有胃部不適或夜間起床時因姿勢性低血壓造成的暈眩。
副作用
主要是眩暈、胃部不快感，此外，還有偶有發生頭痛、低血壓、發疹、噁心、嘔吐、食慾不振、SGOT↑、SGPT↑、鼻塞、全身倦怠感。
禁忌
1.對本劑曾發生過敏的患者，2.有腎功能障礙的患者，對本劑之血漿中濃度有可能會過度上昇。
注意事項
1. 慎重投與：有起立性血壓過低的患者，症狀有惡化的可能。
2. 因本品的過量投與，可能會使血壓降低，故應注意投與量。
3. 有立位血壓降低的情形，故應注意體位變換而引起之血壓變化。
4. 請留意本品之治療並非原因療法，而是症狀療法，故在投與本品如無法得到期待的效果時，請考慮採手術療法等其他適當的處置。
5. 曾發生眩暈等情形，故從事高處作業、開車等伴有危險性的作業時，須加注意。
6. 本品投與開始時，須先診察病患有無投與降壓劑，有投與降壓劑時，應注意血壓的變化，出現血壓低下時，應採取減量或中止投與等適當的處置。
7. 本品不宜併用其他α-阻斷劑(如doxazosin或terazosin)。
8. 本品口服2星期後才有較顯著效果，4~6星期後才能完全發揮療效。
商品名（廠商）：
TAMSULOSIN(生達)
成份：
每膠囊含0.2mg。
藥物作用：
阻斷α1A-腎上腺素激性受器引起膀胱出口與前列腺的平滑肌鬆弛，
因而改善尿道血流和減低良性前列腺肥大。
藥物動力學：
吸收：迅速由胃腸道吸收；
半衰期：14～15小時；
到達最高血中濃度時間：空腹4～5小時，飯後6～7小時；
分佈：廣佈於身體組織，包括腎臟與前列腺；
代謝：肝；
排泄：76%由尿。
治療項目：
良性前列腺肥大症。
用法用量：
口服 良性前列腺肥大症－每天一次飯後30分鐘服用0.4mg，
可增至一天0.8mg。
副作用：
（１）全身：無力、背或胸痛。
（２）中樞神經系統：頭痛、眩暈、失眠。
（３）心血管：起立性低向壓。
（４）胃腸：下痢，噁心。
（５）呼吸：鼻炎，咽炎，咳嗽增加，竇炎。
（６）其他：性慾減低，異常射精。
注意事項：
（１）每天在同一餐後30分鐘給藥，膠囊必需整個吞嚥，
不要粉碎、咬碎或打開。
（２）由改善排泄顯現治療效果。
（３）監測起立性低血壓的徵兆，先測取躺臥的血壓然後站立的。
若站立時收縮期壓下降15mmHg以上或心搏率增加15搏以上，
應立即報告。
（４）接受Warfarin治療的患者應密切監測。
（５）緩慢的變換姿勢以淢低起立性低血壓。
（６）有眩暈，暈厥應立即報告，在藥物反應確知以前，
勿從事有危險性的活動。
（７）與cimetidine併用會增加本劑起立性低血壓的副作用。
使用禁忌：
本身對α1A-腎上腺素激性阻斷劑同時使用，授乳之母親，小兒。
交互作用：
cimetidine會減低本劑之廓清力。
HARNALIDGE D 0.2MG(TAMSULOSIN HCL 0.2MG)
藥理作用
1. 作用機轉：本品經由尿道前列腺部之的接受體之阻斷，致使尿道內壓曲線之前列腺部壓降低，而改善前列腺肥大症所伴隨之排尿障礙。
2. 交感神經α接受體阻斷作用：本品選擇性地對α1接受體，作競爭性地阻斷，此作用是prazosin HCL的1/2.2到22倍，phentilamine mesilate的45～140倍強。
3. 對下部尿路(尿道、膀胱)及前列腺的作用：本品對α1接受體的阻斷作用是prazosin HCL的23～98倍，phentolamine mesilate的87～320倍強。
4. 排尿障礙改善作用：本品可使尿道內壓曲線的前列腺部壓降低。此外，本品不影響規律的膀胱收縮以及膀胱內壓曲線。
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
用法用量
通常，成人每日1次，於餐食後，口服投與Tamsulosin Hydrochloride 0.2mg。另外，依年齡、症狀適宜增減之。此藥如於睡前服用要注意是否有胃部不適或夜間起床時因姿勢性低血壓造成的暈眩。
副作用
主要是眩暈、胃部不快感，此外，還有偶有發生頭痛、低血壓、發疹、噁心、嘔吐、食慾不振、SGOT↑、SGPT↑、鼻塞、全身倦怠感。
禁忌
1.對本劑曾發生過敏的患者，2.有腎功能障礙的患者，對本劑之血漿中濃度有可能會過度上昇。
注意事項
1. 慎重投與：有起立性血壓過低的患者，症狀有惡化的可能。
2. 因本品的過量投與，可能會使血壓降低，故應注意投與量。
3. 有立位血壓降低的情形，故應注意體位變換而引起之血壓變化。
4. 請留意本品之治療並非原因療法，而是症狀療法，故在投與本品如無法得到期待的效果時，請考慮採手術療法等其他適當的處置。
5. 曾發生眩暈等情形，故從事高處作業、開車等伴有危險性的作業時，須加注意。
6. 本品投與開始時，須先診察病患有無投與降壓劑，有投與降壓劑時，應注意血壓的變化，出現血壓低下時，應採取減量或中止投與等適當的處置。
7. 本品不宜併用其他α-阻斷劑(如doxazosin或terazosin)。
8. 本品口服2星期後才有較顯著效果，4~6星期後才能完全發揮療效。
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