雅裡施赫克斯海默,或赫氏反應,德國皮膚科醫生,卡爾赫克斯海默(1844年至1947年)的名字命名。醫學詞典Dorlands指赫氏反應為一過性的,短期的,免疫反應,常見的抗生素治療後的早期和晚期階段[感染] [可能是疾病表現為發熱,畏寒,頭痛,肌痛(肌肉痛) ,加重皮膚損傷。已被歸因於解放毒素類物質或抗原(這會導致免疫反應的物質),死亡或垂死的微生物反應。

短期暫留,免疫反應

這是什麼意思在外行的條款嗎?赫氏耀斑反應可能是第一個跡象表明抗生素達到其目標,因此被認為是一個好兆頭。在他的原書,路返回,已故的托馬斯·麥克弗森布朗博士指出,一個臨時的症狀惡化引起的反應。

服藥量,也可以直接與喇叭形的強度。藥物治療沒有效果,對支原體(或其他微生物)不要惹這個反應也沒有,這些藥物一般都具有良好的長期影響疾病。與RA耀斑,可以持續幾個星期甚至幾個月,赫氏耀斑反應往往是短暫的。(硬皮病患者沒有表現出他們的疾病的抗炎成分一般不會報告赫氏的臨床意義。)

大劑量的抗生素可能最初引起了許多風濕性疾病惡化或發紅反應。這是最過敏的風濕性疾病(類風濕性關節炎,紅斑狼瘡,銀屑病關節炎等)都顯示出相似的,不同的,往往是嚴重的眩光反應,即使是低劑量的抗生素。據布朗博士說,當產生釋放的毒素進入關節,關節疼痛的結果是,當他們去到大腦,可能會導致抑鬱症。

布朗博士發現,赫氏效果在工作中表現出一些重要原則。這表明,該疾病是過敏性反應,而不是藥物本身,但毒素的微生物創建響應藥物的存在。而且,它開闢了道路,關節炎和風濕性疾病的整個區域上的化學攻擊(藥物)。

布朗博士發現,風濕性疾病往往與高度組織敏感性。它很快就被觀察到,因為這個組織的敏感性更顯著的喇叭形反應會產生一種更有效的抗生素。通過保持低的劑量,這是可能的組織,而不會造成惡化的疾病的主要臨床微生物逐漸去除。如果這些微生物真正到場,並負責為過敏反應,長期,低劑量治療,會導致臨床改善患者的症狀。

布朗博士承認他不是一個普通的傳染病微生物侵襲的問題,其中突出的特點。病人的感染性生物的反應是生物體本身一樣重要。

在年前的協議所確定的Brown博士,低劑量可的松與抗生素一起使用,無論是預防或修改這樣的喇叭形反應。化學惡化的血液在實驗室測試的數字是不是一般的明顯,直到更大劑量的抗生素。

通常情況下,第一臨床變化發生減少晨僵時間。在許多患者的長期管理下,晨僵完全消失。

當嚴重的關節炎條件開始,無論是從一個自發的改善或作為結果的仔細計量劑量的抗生素繼續治療,以減輕更大的耐受性抗生素一般注意到,較大劑量耐受良好,無返回赫氏火炬反應。劑量已被增加的太多,如果在任何時間迅速,初始的喇叭形的反應可能再次發生。然而,有些患者需要保持在低,間歇劑量和反應良好。

在非風濕性疾病的抗生素使用的是標準的處方是很短的一段時間內的高劑量。為避免太嚴重的赫氏耀斑風濕性疾病的總體原則是依賴於謹慎使用低劑量和注意給藥頻率。這種治療方法需要在很長一段時間 - 一個非常不同的協議比平常處方抗生素低劑量抗生素。

FLARE

由於赫氏相關耀斑是一種藥物治療,標本兼治,讓火炬自生自滅將啟用的抗生素攻擊違規微生物,並加速恢復。與止痛藥物治療疼痛症狀不阻止抗生素的效果,不抑制免疫系統(即:不高劑量的類固醇)。的痛苦赫氏反應運行的過程中,將減少,需要止痛藥或地址炎症加重較少需要隨著時間的推移。請記住,赫氏反應抗生素的微生物引起的疾病的效果,而RA喇叭形疾病惡化。

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