Dupuytren病是一種纖維化疾病，導致手掌筋膜緩慢進行性增厚和短縮，並導致手指攣縮，特別是掌指關節（MCP）關節或近端指間關節（PIP）關節衰弱。這種情況通常會影響第四和第五位手指（第4和小手指）。看到下面的圖片。
箭頭表示經常出現在Dupuytren攣縮中的硬索。掌指關節和近端指間關節攣縮也存在。
這照片顯示無法伸展第四和第五手指的人。鑑別診斷包括Dupuytren攣縮，這是一種最常見的4或5手指曲攣縮。
最多見於無名指，50歲以上發病率最高，男性占90%左右。Xiaflex(collagenase clostridium histolyticum)是一款治療Dupuytren's disease膠原蛋白酶的新藥。 病因不明(The cause of Dupuytren's disease is not known)，可能與下列因素有關：
Dupuytren攣縮屬於包括足底纖維瘤病（Ledderhose disease），陰莖纖維瘤病（Peyronie disease）和背側PIP關節（Garrod節點或指節墊）的纖維瘤病在內的纖維瘤病組。 [ 1 ]儘管許多病例似乎是特發性的，但已經報導了各種相關的疾病。見病因/病因。
Dupuytren攣縮最常見於北歐血統的人群，影響全球高達4-6％的白種人。 [ 2 ]許多人有雙重疾病（45％）; 在單方面的情況下，右方更常受到影響。 [ 3 ]無名指最常涉及，其次是第五位，然後是中指。食指和拇指通常是倖免的。見流行病學和演示。
儘管杜皮耶倫病的病因不明，但家族史往往是存在的家族男性患病的機率是男性的三倍，而且更容易患病。 [ 4，5 ]男性易致病可能在迪皮特朗筋膜雄激素受體的表達。見病原學和流行病學。
其他潛在的風險因素包括手部振動接觸，先前的手部創傷，酗酒，吸煙，糖尿病，高脂血症，佩羅尼病和復雜的局部疼痛綜合徵。 [ 7 ]類風濕關節炎似乎防止掌腱膜攣縮症的發展。見病因學。
療法包括保守的醫療和手術方式。雖然病情不是致命的，但如果病人未經治療，可能會出現顯著的發病率
早期可以看到或摸到手掌接近無名指或小指的皮下小結節(a small lump)，日後結節逐漸形成纖維性索條 (a fibrous cord)，使鄰近的皮膚變厚，出現皮膚皺起橫褶；在皮膚的深層出現邊界不清的硬塊，多無壓痛，如果會痛，可能是第一次發作，久而久之，痛也就不存在(often beginning as a tender lump in the palm. Over time, pain associated with the condition tends to go away, but tough bands of tissue may develop)。因為掌腱膜結締組織主要負責手部抓握的功能，一旦繼發MP joint及PIP joint contracture，必定影響日後戴手套、洗手、抓握或撿東西等日常生活功能.
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