病因學:
是因患者身體紫質(porphyrin)與其衍生物代謝異常所致,不能正常生產血色素與肌紅蛋白及細胞色素;紫質是人類血色素的組成物-血基質(heme)的前驅物,因合成血基質的酵素活性異常使患者身體內的紫質或其前驅物造成過量的累積。

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食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)(Xigris)藥品

禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示,Xigris [中文商品名:除栓素注射劑,成分drotrecogin alfa (activated) ]雖然於安全性方面無新發現的問題,但功效上並無法增加嚴重敗血症及敗血性休克等高死亡危險群病人之存活率,因而對該產品之整體風險效益產生疑慮,該公司於100年10月25日決定自主性將該產品自全球市場撤離,並呼籲不應使用XigrisR 治療於新病人,而正在使用Xigris 治療之病人應停止治療,同時聲明該產品會立即下架,且儘速主動將該產品撤離市場。
經查,衛生署核准含drotrecogin alfa (activated)成分處方藥品,為衛署菌疫輸字第000786號除栓素注射劑(Xigris powder for solution for infusion) 5公絲、20公絲,作為成人重度敗血症伴隨急性器官功能異常且病患為高死亡危險族群,該品主要被使用於大型醫療院所之重症急診科。根據最近完成的一項臨床試驗結果顯示,XigrisR組的病人(N=846),用藥後28天死亡率為26.4%;而安慰劑組的病人(N=834),則為24.2%,該試驗未顯示Xigris之療效,基於療效疑慮,禮來公司決定將該產品自主性地自全球市場撤離,臺灣禮來公司表示尊重原廠決定,該產品亦將自臺灣市場撤離。為保護病人用藥安全,食品藥物管理局將督促台灣禮來公司儘速完成該產品之下架與回收。

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EPO是促紅細胞生成素(Erythropoietin)的英文簡稱。人體中的促紅細胞生成素是由腎臟和肝臟分泌的一種激素樣物質,能夠促進紅細胞生成。服用紅細胞生成素可以使患腎病貧血的病人增加血流比溶度(即增加血液中紅細胞百分比)。去年以來,這種藥物已進入商業市場。人體缺氧時,此種激素生成增加,並導致紅細胞增生。EPO興奮劑正是根據促紅細胞生成素的原理人工合成,它能促進肌肉中氧氣生成,從而使肌肉更有勁、工作時間更長。

而它對一個耐力運動員提高成績更具有明顯的效果。紐約血液中心主任約翰亞當森博士指出“你的紅細胞越多,你快速奔跑的距離就越長”。紅血球攜氧能力的增加,提高了運動員的競技水準。通過輸血來“興奮”血液,對體育界來説是一個眾所週知的問題。多年來,在自行車等耐力性體育比賽中,許多運動員常常為提高運動成績而違規注射人工合成的EPO。 芬蘭人卡洛馬寧克承認輸血使他贏得了1980年奧運會五千米和一萬米的獎牌。

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D-Dimer

 

 


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風疹(德國麻疹)  

病原體

風疹又名「德國麻疹」,由風疹病毒所引起。

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3-4歲前發展正常,之後出現顯著的發展和行為的退化,並出現和自閉症相似的行為特徵,以後僅有非常少許的改善。

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