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什麼是家族性地中海熱
家族性地中海熱的具有遺傳性疾病,導致發作的發熱關節疼痛胸痛腹痛在家族性地中海會使體內異常的蛋白質,導致免疫系統錯誤地攻擊襯裡關節,肺,腹部和腎臟。家族性地中海熱,多見於亞美尼亞,土耳其,阿拉伯和西班牙系猶太人的個人,家族性地中海熱的症狀是什麼?家族性地中海熱的症狀來來去去。那些受到影響的人通常無疼痛之間腹痛攻擊家族性地中海熱的其他症狀包括發熱胸痛關節痛,醫生如何治療家族性地中海熱治療家族性地中海秋水仙鹼麻醉止痛藥非類固醇消炎藥物疼痛。

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               診斷白塞氏可能需要一些時間。有沒有測試,以確認診斷,症狀可與其他較常見的疾病相混淆。您的醫生將需要排除其他可能的原因,你的症狀。 針刺反應 您可能需要採取針刺反應測試,測量你的皮膚的敏感性。你的醫生會給一個小針挑破或注射到你的皮膚,如果一個特徵出現紅色斑點,結果是積極的。這並不意味著你一定有白塞氏,但您的醫生將考慮採取這樣的結果,隨著你的症狀,診斷時。 這並不總是可以給一個明確的診斷,但你可能有白塞氏,如果你有復發性口腔潰瘍(在12個月內超過3個),再加上任何2以下: 生殖器潰瘍 皮膚問題 在你的眼睛發炎 一個積極的過敏反應性測試 為什麼驗血? 雖然驗血確診白塞氏,你可能有以下原因: 排除其他疾病 炎症的程度來衡量,例如紅細胞沉降率(ESR) 和C-反應蛋白(CRP)的監測藥物治療的效果,以檢查他們不引起副作用,例如,全血計數,尿素和電解質(U&E)和肝功能檢查 測試遺傳標記(HLA-B51) - 它認為,這個遺傳標記的人更容易患上白塞氏,所以它的存在的時候,它支持診斷 有可能會增加額外的症狀(如關節炎,血栓形成)的診斷是正確的可能性。 我還需要什麼其他的測試? 測試你需要從人到人不等: 您可能有一個胸部X射線檢查有沒有在你的肺部感染,特別是如果你的醫生建議治療,可能會影響你的免疫系統。 如果你有排便困難,你可能需要進一步的測試,其中包括伸縮腸或胃(胃鏡)檢查。在一些專科中心,可以進行檢查您的小腸用一個小藥片大小的攝像頭,你吞(無線膠囊內窺鏡)。 如果您有其他的具體症狀,你可能需要電腦斷層(CT) 和磁共振成像(MRI)掃描,它可以給比X射線更詳細的圖像。 -

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史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵和中毒性表皮壞死融解症

史蒂文斯-約翰遜綜合徵(SJS)和中毒性表皮壞死松解症(TEN)現在認為是相同條件下,不同的變種多形性紅斑SJS / TEN是一種非常罕見的,急性的,嚴重的,潛在致命的皮膚反應,其中有片狀的皮膚和粘膜上的損失。使用目前的定義,它幾乎總是由藥物引起的。

SJS / TEN得到誰?

幸運的是,SJS / TEN是一種非常罕見的並發症,藥物的使用(估計今年1-2/million每個SJS和0.4-1.2/million每年十)。但服藥的任何人都可以開發SJS / TEN不可預知的。它可影響所有年齡組,男女雙方和所有種族。更常見的是與人類免疫缺陷病毒(HIV)感染,這可能反映了艾滋病患者的藥物使用的增加。

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被用來作為一種治療精神分裂症精神病毒癮,涉及大量的胰島素,從而導致抽搐昏迷病人注射胰島素休克治療(IST,也稱為胰島素昏迷治療)。通常情況下,處於昏迷狀態,大約一個小時後,被終止的程序管理一個溫暖的鹽水通過胃管或靜脈注射葡萄糖, 胰島素休克治療通常被看作是一種殘忍的做法,沒有可靠的證據功效超越了簡單的休克或安慰劑效應。北京時間誰生病了不到兩年的精神分裂症患者中有明顯的成功率較高,因為這是'自然恢復'時的時間段是最常見的。如今,精神科藥物心理治療中的變化(如認知行為療法)或家庭或支持性干預治療是主要的治療方法。電休克療法有時仍然使用,吸引了爭議。 

歷史

1933年 由波蘭研究員曼弗雷德Sakel胰島素休克治療,以及進入20世紀50年代使用,鎮靜劑抗精神病的藥物(其中也有鎮靜的作用)後來被替換。這種形式的休克治療,隨著電休克治療(ECT),來自概念(後來反駁),癲癇抽搐和精神分裂症的症狀從未在一個病人同時存在。管理治療的方法多種多樣,有沒有精確的方法做它。

並發症

癲癇發作發生在治療的開始階段,大約45-100分鐘到過程,但在發病前的昏迷狀態。在昏迷期間發生的癲癇發作是比較危險的,需要立即中斷程序和結束昏迷狀態,可能後跟延遲復甦或嚴重休克。 各種並發症也會發生從昏迷的狀態達到過深,也稱為立即終止程序。管理員將監測患者的生命體徵,除其他事項外,確定危險等級。 

不可逆轉的昏迷

有一個明顯的危險,神誌不清,甚至堅持適量的生理鹽水和/或葡萄糖給藥後。嚴重的情況下,類似於一種情況:整個身體,或偏遠地區,都沒有接受足夠的氧氣(缺氧),扭動著,亢進的病人,血管休克。溫和的情況下,涉及本地恢復延遲,如癱瘓,一定的四肢,失語,和混亂。即使是一些案件涉及多天的昏迷之後,但通常是避免死亡。


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背景

抗磷脂綜合徵(APS)是一種疾病,臨床表現為復發性靜脈或動脈血栓形成和/或胎兒損失。特性APS實驗室異常包括針對陰離子膜磷脂的抗體水平持續升高(即,抗心磷脂磷脂抗體,antiphosphatidylserine)或其相關血漿蛋白,主要是β-2糖蛋白I(載脂蛋白H);或證據循環抗凝。

存在多個條款APS。不幸的是,一些同義詞可以是混亂。例如,狼瘡抗凝物(LA)綜合徵,是一種誤導,因為APS患者可能不一定有系統性紅斑狼瘡(SLE)和洛杉磯是與血栓,而不是出血並發症。在試圖避免進一步的混亂,APS是當前的首選術語的臨床綜合徵(如下文所述)。

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李弗勞明綜合徵

李弗勞明綜合徵

乳腺癌和許多其他形式的癌症風險增加與李弗勞明綜合徵(LFS),基因的常染色體顯性遺傳性癌症綜合徵。LFS的診斷時在一個家庭中存在以下特點:

  • 在小於45歲肉瘤
  • 第一度相對的,如父母,兄弟姐妹或孩子,在年齡低於45歲的癌症
  • 一級或二級親屬(阿姨,叔叔,祖父母或外祖父母)在任何年齡低於45歲的年齡或肉瘤癌症

LFS的大部分(約70%)是由被稱為p53基因在17號染色體上的一個基因突變引起的。突變在p53賦予發病早期乳腺癌,童年肉瘤,骨肉瘤,腦瘤,白血病,腎上腺皮質癌的風險增加。

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2013/06/24 20:04


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burkitt s lymphoma

 

 


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