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Degos病是一種罕見的血管疾病。它的特點是的中小型血管堵塞。這將通過影響血管的血流量減慢或停止。症狀的嚴重程度取決於受影響的血管的範圍和位置。有些人與Degos病隔離皮膚受累和發展他們的皮膚上的瓷白色斑。其他人有更廣泛的傳播疾病。多器官疾病可以成為危及生命。[1]這種情況的原因目前還不清楚。
的Degos病的原因是什麼？
Degos疾病中的血管閉塞的根本原因是未知的。有三種可能的機制是：
- 病毒感染
- 免疫障礙
- 血中的凝血系統異常
其特點是什麼？
皮損特徵Degos疾病。病變通常多，主要發生在軀幹和手臂。他們通常提出為紅色的小斑點，直徑2-5mm的開始。幾天後，他們擴大和發展中央的白點，在它周圍的皮膚發紅比較充血。他們消腫開始變成瓷白色疤痕癒合。
結果從血液供應不足，腸道內壁的胃腸道並發症可能會導致腸穿孔等嚴重並發症。通常的症狀是突然發作的腹痛或消化道出血（嘔血或通過血與大便）。
神經系統受累可導致中風，頭痛，癲癇或非特異性神經症狀，如記憶力減退或改變的感覺。
其他器官也可以參與，如眼，腎，心臟和肝臟。
預測
Degos病被普遍認為是嚴重的，因為它會導致多個器官造成死亡在2-3年內參與。但在某些情況下，它仍然局限於皮膚，出現良性的（無害）。
治療
目前沒有已知的成功的治療。抗血小板藥物阿司匹林和潘生丁等，可能會降低新的病灶在一些患者只有皮膚受累。
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