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摘要
摘要：持久性鐙骨動脈，是一種罕見的先天性血管異常，可能表現為搏動性中耳質量或可能出現的偶然發現。五例鐙骨動脈持久。CT檢查結果，包括同側棘孔的情況下，在該地區的鼓室段面神經和軟組織突出。三起案件都與一個異常的頸內動脈。成像識別這種變異可能避免不必要的手術，並可能有助於規劃外科手術或血管內介入。
鐙骨動脈瞬時存在於胎兒的正常發育，未來的頸外動脈（ECA）的分支連接到內頸動脈（ICA）。鐙骨動脈的胚後的持久性是罕見的。鐙骨動脈可能表現為搏動性中耳質量或可能中耳手術時意外發現。可能被確認存在一個持久鐙骨動脈（PSA）與X線平片，CT或血管造影。
在5例PSA診斷成像研究進行了綜述。CT檢查結果，包括同側棘孔的情況下，在該地區的近端鼓室段面神經和軟組織突出。異常ICA往往與PSA的。頸外動脈造影顯示正常腦膜中動脈起源缺乏。頸內動脈血管造影顯示了PSA所產生的岩ICA或異常ICA優運行前通過中耳腦膜中動脈供應。
CT或造影檢查可以診斷出患有這種罕見的先天性血管異常，外科醫生可以提醒臨床上明顯的中耳質量的原因。熟悉不同類型的影像學上的PSA的典型外觀可能會妨礙時，PSA被檢測為一個偶然的發現需要更多的研究。
病例報告
五個患者PSA結果匯總表。所有患者均CT檢查，雙方還進行了導管造影。一個病人誰不接受血管造影手術進行了探討。
案例1
52歲的女人了為期1年的歷史，在右耳嗡嗡。體檢發現一個粉紅色的質量，通過鼓膜可見。CT的一項研究顯示，缺乏正確的的棘孔（圖1）。左棘孔是正常的。右ICA有一個異常的過程，在中耳腔內無骨管橫向運行。可見軟組織密度ICA連接鼓室段面神經。在正常位置的鼓室段面神經軟組織密度顯著放大。異常ICA的診斷與PSA並沒有進行進一步的診斷研究。
案例2
14歲的小男孩，有2年的歷史，頭痛，嘔吐，頭暈，耳鳴。體檢發現搏動的紅腫塊，左鼓膜後面。Â鼓室球體臨床懷疑。CT試驗研究 表明缺席的左棘孔（圖2）。右棘孔是正常的。左ICA有一個異常的過程，通過中耳。左頸和頸內動脈血管造影顯示異常的過程中，在中耳的ICA的情況下的ECA產生一個正常的腦膜中動脈，鐙骨動脈所產生的異常ICA。
案例二：14歲的男孩，頭痛，嘔吐，頭暈，並在耳邊響起。
A，軸位CT掃描顯示正常右棘孔（箭頭）和無左棘孔。
B，冠狀位CT掃描顯示在左邊的異常ICA（直箭頭
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